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龙耀晨科幻小说《暗黑次时代I》目录章节

暗黑次时代I

编辑:来路生云烟 作者:龙耀晨

状态:连载中 时间:2021-01-13 16:29:30

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Sub Era次时代//暗黑系  


  公元2114年。阿玛尼西亚帝国。首都,博兰根亭市。首都帝国科技研究院。幻能科技技术研究区7号实验区。“把实验体和暗晶带上!”一个手持武器,全副武装的问军士兵,朝着身后的那些穿着防化服的工作人员喊话道。这个实验室里加装有许多营养液瓶,里面各装有一具异变了的生物体,也有人类。这些异变了的生物,实际上是失败后的产物——试验失败品。这一次的实验还是一样——通过暗晶去激活实验体的幻能,使得它变得十分有战斗力。暗晶是现代的一种科技产物,它能够激活生物,使该生物变成一个非常有战斗力的作战工具,同时也能够制造生物——丧尸、魔兽等这些都可以,前提是要一个生物寄生主。这种暗晶虽说非常强大,拥有非常强大的力量。但它也极其危险,主要是因为它的成功率低,且一旦失败,后果将不堪设想。因此,现在大多数的国家已经禁止了使用暗晶来激活自己的幻能驾驭能力。唯独阿玛尼西亚仍然在进行暗晶的秘密活动。“报告,卡米尔博士说实验体出现了一些异常,需要更换实验体。”一位身穿防化服,头戴防毒面具的工作人员对那位士兵说道。“好吧,”那位士兵点头道,“我只是负责总监及护送,其它一切我还是得的要听从博士的。”“是。”那人说着,便转过身来面对身后的其他人喊说道:“实验体出现了异常,快去更换,那一个就先摆在这吧。”“是!”说着,抬着实验体的人员便立即将运输车上的那个实验体,然后便立即离开。不一会,新的实验体便运送了过来。“放开我,你们这群混蛋!放开我!”原来的实验体——一只西伯利亚狼——被替换成一个全发碧眼的西方男子。“行,带进实验室,别让米切尔博士等久了。”那个士兵说道。“是。”说着,那群穿着防化服的人员使将被超导合金束带来博在运车上的那位男子抬了进去。“放开我,你们这群混蛋想干什么!”那位男子不断地挣扎着,眼神尤为愤怒。“哧——”随着一声机械响,使用加贺级冲导合金制作的机械门被打开了。这位金发男子随即被放在了实验台上。束博他依然是那些超导合金束带。加贺级冲导合金,是现代用来制作一阶防弹道具的常用材料。其价格尤为低贱,且实用,常用来制作防弹门及防弹衣。“博士,一切都已经准备好了。”那位士兵对着一个光导速通迅器说道。“嗯,我知道了。”一个年有六旬的声音从通讯器里回复道,“等卡米尔博士一到,我就来。”“是,博士!”那士兵说完随即便关上了通讯器。“放开我,你们到底想干嘛……唔……”男子还没说完,便被他身边的一个人用给毛巾塞住了嘴巴。“你小子给我安静点!”那人脸无善意地叫道。“唔……唔……”那位男子依然不断地挣扎着…………“呲——”过了一会儿,机械门终于被打开了。俩位六旬老者身后跟着一帮黑衣男子,还有一些身穿防化服的人。其中,一个身着防化服的人手里拿着一个标有骷髅标志的瓶子和一块尤为暗淡的水晶。“米切尔博士,卡米尔博士。”那个士兵上前恭敬的鞠了一躬,微笑着说道。其他的人也微鞠了一躬,以示迎接。或许,他的微笑是不友好的。“嗯,行了,我们开始吧!”米切尔面无表情的说道。“把暗晶拿上来。”米切尔令声道。随即,一位黑衣男子便拿了一块乌黑色的水晶石,递给了卡米尔,卡米尔便又递给了米切尔。“嗯。”米切尔没多说什么,而是直接接过了暗晶,然后放了进了一个仪器里面,按了几下按键,“开始注入能量。”语音刚落,实验里便传出了机器工作的响声,在整个实验室里回荡着。束博在男子身上的超导合金束逐渐变成金黄色,一股能量真在注入他的体内。“唔——唔——唔”那位男子开始头冒大汗不断地挣扎着,表情尤为痛苦,双眼恶视着他身旁的工作员。很快,他的身体开始显出了青筋,随即整个身体开始发生变异。“唔——”突然,那位男子惨叫了一声,便昏死了过去,不省人事。时长不到十五秒的实验便结束了。“停”米切尔见状,便让人去结束了正在工作着的机器。“唉,又失败了。”米切尔叹气道。“别灰心,我还有‘代号:C’。”卡米尔安慰米切尔说道,“一号,把代号:C拿上来。”卡米尔对那个被称为“一号”的男子喊话道。“是。”那个被称为“一号”的男子回答道,然后便去去那个骷髅瓶子。“老兄,现在就靠你了,希望你能成功。”米切尔拍了拍卡米尔的肩膀,说道。“嗯,谢谢。”卡米尔回复到。他的脸上,多了一丝坏笑。刚刚聊完,“一号”便取到了那个骷髅瓶子,然后递给了卡米尔。随即,卡米尔便用一个注射器,将瓶子里绿色溶液都给抽了进去,然后注入这名男子的体内。“把他带进监护室,一有情况告诉我。”卡米尔才刚刚完事,便下令到。“是。”“一号”回答道。……夜晚。夜晚的博兰根亭尤为美丽。灯火灿烂的市区将这片土地都给装饰了一遍。高楼、别墅是这里的代表性建筑。即使这些都是现代建筑。博兰根亭的城郊也十分美丽,寂静的山郊,显现出了静的美丽,同时也有一种略为浪漫的感觉。首都帝国研究院。“警报,警报……”研究院内,警报声突然响起。“博士,不好了!”一个工作员慌张地跑到卡米尔的办公室。“怎么啦,怎么啦?”卡米尔着急地问道。“上……上午实验时的那个实验体,击伤……击伤了我们的看门士兵,然后逃跑了,目前去向不明!”“什么”卡米尔有点吃惊,“那看门员呢?!”“也不见了!”“啊!?”卡米尔震惊道,然后一身子瘫坐在了座椅上,表情微微地抽搐着,“完了,完了,彻底的完了……”“博士别灰心,也别太过悲哀,米切尔让我转告给你四个字——‘黑色旅行’,他说,这可以将功补过。”那位男子说道。“嗯,对呀,我差点给忘了,瞧我这记性……”卡米尔脸上微微的一笑,同时是带有一丝恶笑,然后,整个然便都精神了起来。卡米尔的笑,有点诡异,但米切尔的话,更为诡异。“恶魔实验,黑色旅行……哼……”

  病毒(virus)是由一个核酸分子(DNA或RNA)与蛋白质构成的非细胞形态的靠寄生生活的生命体。病毒是颗粒很小、以纳米为测量单位、结构简单、寄生性严格,以复制进行繁殖的一类非细胞型微生物。病毒是比细菌还小、没有细胞结构、只能在细胞中增殖的微生物。由蛋白质和核酸组成。多数要用电子显微镜才能观察到。原指一种动物来源的毒素。“virus”一词源于拉丁文。病毒能增殖、遗传和演化,因而具有生命最基本的特征,至今对它还没有公认的定义。其主要特点是:①形体极其微小,一般都能通过细菌滤器,因此病毒原叫“滤过性病毒”,必须在电子显微镜下才能观察。②没有细胞构造,其主要成分仅为核酸和蛋白质两种,故又称“分子生物”;③每一种病毒只含一种核酸,不是DNA就是RNA。④既无产能酶系,也无蛋白质和核酸合成酶系,只能利用宿主活细胞内现成代谢系统合成自身的核酸和蛋白质成分。⑤以核酸和蛋白质等“元件”的装配实现其大量繁殖。⑥在离体条件下,能以无生命的生物大分子状态存在,并长期保持其侵染活力。⑦对一般抗生素不敏感,但对干扰素敏感。⑧有些病毒的核酸还能整合到宿主的基因组中,并诱发潜伏性感染。简单的理解,病毒就是一类不具细胞结构,具有遗传、复制等生命特征的微生物。病毒同所有的生物一样,具有遗传、变异、进化的能力,是一种体积非常微小,结构极其简单的生命形式,病毒有高度的寄生性,完全依赖宿主细胞的能量和代谢系统,获取生命活动所需的物质和能量,离开宿主细胞,它只是一个大化学分子,停止活动,可制成蛋白质结晶,为一个非生命体,遇到宿主细胞它会通过吸附、进入、复制、装配、释放子代病毒而显示典型的生命体特征,所以病毒是介于生物与非生物的一种原始的生命体。病毒也分为以下几种:从遗传物质分类:DNA病毒、RNA病毒、蛋白质病毒(如:朊病毒)从病毒结构分类:真病毒(Euvirus,简称病毒)和亚病毒(Subvirus,包括类病毒、拟病毒、朊病毒)从寄主类型分类:噬菌体(细菌病毒)、植物病毒(如烟草花叶病毒)、动物病毒(如禽流感病毒、天花病毒、HⅣ等)从性质来分:温和病毒(HIV)、烈性病毒(狂犬病毒)。病毒的形态有以下几种:⑴球状病毒;⑵杆状病毒;⑶砖形病毒;⑷冠状病毒;⑸丝状病毒⑹链状病毒;⑺有包膜的球状病毒;⑻具有球状头部的病毒;⑼封于包含体内的昆虫病毒。病毒粒的对称体制:病毒粒的对称体制只有两种,即螺旋对称(代表烟草花叶病毒)和二十面体对称(等轴对称,代表腺病毒)。一些结构较复杂的病毒,实质上是上述两种对称相结合的结果,故称作复合对称(代表T偶数噬菌体)多数病毒直径在100nm(20~200nm),较大的病毒直径为300-450纳米(nm),较小的病毒直径仅为18-22纳米病毒主要由内部的遗传物质和蛋白质外壳组成。由于病毒是一类非细胞生物体,故单个病毒个体不能称作"单细胞",这样就产生了病毒粒或病毒体(virion)。病毒粒有时也称病毒颗粒或病毒粒子(virusparticle),专指成熟的、结构完整的和有感染性的单个病毒。核酸位于它的中心,称为核心(core)或基因组(genome),蛋白质包围在核心周围,形成了衣壳(capsid).衣壳是病毒粒的主要支架结构和抗原成分,有保护核酸等作用。衣壳是由许多在电镜下可辨别的形态学亚单位(subunit)——衣壳粒(capsomere)所构成。核心和衣壳合称核心壳(nucleocapsid)。有些较复杂的病毒,(一般为动物病毒,如流感病毒),其核心壳外还被一层含蛋白质或糖蛋白(glycoprotein)的类脂双层膜覆盖着,这层膜称为包膜(envelope)。包膜中的类脂来自宿主细胞膜。有的包膜上还长有刺突(spike)等附属物。包膜的有无及其性质与该病毒的宿主专一性和侵入等功能有关。昆虫病毒中有1类多角体病毒,其核壳被蛋白晶体所包被,形成多角形包涵体。病毒的复制过程叫做复制周期。其大致可分为连续的五个阶段:吸附、侵入、增殖、成熟(装配)、裂解(释放)。病毒结构1.病毒的基本结构有核心和衣壳,二者形成核衣壳。核心位于病毒体的中心,为核酸,为病毒的复制、遗传和变异提供遗传信息;衣壳是包围在核酸外面的蛋白质外壳。衣壳的功能:①具有抗原性;②保护核酸;③介导病毒与宿主细胞结合。2.病毒的辅助结构有些病毒核衣壳外还有一层脂蛋白双层膜状结构,是病毒以出芽方式释病毒结构:放,穿过宿主细胞膜或核膜时获得的,称之为包膜。在包膜表面有病毒编码的糖蛋白,镶嵌成钉状突起,称为刺突。有包膜病毒对有机溶剂敏感。包膜功能:①保护核衣壳;②促进病毒与宿主细胞的吸附;③具有抗原性。病毒的假说。1.蛋白质、核酸遗失说:大生物(此处大生物意思是具有细胞结构的生物,区别于病毒的非细胞结构生物)由于细胞脱落和破裂,导致游离的蛋白质和DNA、RNA的出现,在某种情况下,这些蛋白质由于化学作用形成了一个内部可容纳小分子的结构,里面裹着DNA或者RNA,甚至单独的蛋白质和单独的DNA、RNA游离,这些散落的游离的分子,有一些个别的和大生物细胞膜有亲和性,大生物细胞通过吞噬作用使其进入细胞,其DNA、RNA得以表达,然后通过进化形成成熟的病毒。2.生命起源说:病毒是最原始的生命体,早在没有细胞之前就有病毒存在,那时的病毒还只限于蛋白质和核酸,没有表现出病毒的寄生特征,当细胞体生物出现之后,个别这种蛋白质和核酸或他们的复合体表现出寄生性,这些散落的游离的分子,有一些个别的和大生物细胞膜有亲和性,大生物细胞通过吞噬作用使其进入细胞,其DNA、RNA得以表达,然后通过进化形成成熟的病毒。在病毒大家庭中,有一种病毒有着特殊的地位,这就是烟草花叶病毒。无论是病毒的发现,还是后来对病毒的深入研究,烟草花叶病毒都是病毒学工作者的主要研究对象,起着与众不同的作用。1886年,在荷兰工作的德国人麦尔(Mayer)把患有花叶病的烟草植株的叶片加水研碎,取其汁液注射到健康烟草的叶脉中,能引起花叶病,证明这种病是可以传染的。通过对叶子和土壤的分析,麦尔指出烟草花叶病是由细菌引起的。病毒的发现:1892年,俄国的伊万诺夫斯基(Ivanovski)重复了麦尔的试验,证实了麦尔所看到的现象,而且进一步发现,患病烟草植株的叶片汁液,通过细菌过滤器后,还能引发健康的烟草植株发生花叶病。这种现象起码可以说明,致病的病原体不是细菌,但伊万诺夫斯基将其解释为是由于细菌产生的毒素而引起。生活在巴斯德的细菌致病说的极盛时代,伊万诺夫斯基未能做进一步的思考,从而错失了一次获得重大发现的机会。1898年,荷兰细菌学家贝杰林克(Beijerinck)同样证实了麦尔的观察结果,并同伊万诺夫斯基一样,发现烟草花叶病病原能够通过细菌过滤器。但贝杰林克想得更深入。他把烟草花叶病株的汁液置于琼脂凝胶块的表面,发现细菌在凝胶中以适度的速度扩散,而感染烟草花叶病的物质仍滞留于琼脂的表面。从这些实验结果,贝杰林克指出,引起烟草花叶病的致病因子有三个特点:1,能通过细菌过滤器;2,仅能在感染的细胞内繁殖;3,在体外非生命物质中不能生长。根据这几个特点他提出这种致病因子不是细菌,而是一种新的物质,称为“有感染性的活的流质”,并取名为病毒,拉丁名叫“Virus”。神奇的病毒“诞生”了!几乎是同时,德国细菌学家勒夫勒(Loeffler)和费罗施(Frosh)发现引起牛口蹄疫的病原也可以通过细菌滤器,从而再次证明伊万诺夫斯基和贝杰林克的重大发现。“virus”一词源于拉丁文,原指一种动物来源的毒素。病毒能增殖、遗传和演化,因而具有生命最基本的特征,但至今对它还没有公认的定义。最初用来识别病毒的性状,如个体微小、一般在光学显微镜下不能看到、可通过细菌所不能通过的过滤器、在人工培养基上不能生长、具有致病性等,现仍有实用意义。但从本质上区分病毒和其他生物的特征是:①含有单一种核酸(DNA或RNA)的基因组和蛋白质外壳,没有细胞结构;②在感染细胞的同时或稍后释放其核酸,然后以核酸复制的方式增殖,而不是以二分裂方式增殖;③严格的细胞内寄生性。病毒缺乏独立的代谢能力,只能在活的宿主细胞中,利用细胞的生物合成机器来复制其核酸并合成由其核酸所编码的蛋白,最后装配成完整的、有感染性的病毒单位,即病毒粒。病毒粒是病毒从细胞到细胞或从宿主到宿主传播的主要形式。目前,病毒一词的涵义可以是:指那些在化学组成和增殖方式是独具特点的,只能在宿主细胞内进行复制的微生物或遗传单位。它的特点是:只含有一种类型的核酸(DNA或RNA)作为遗传信息的载体;不含有功能性核糖体或其它细胞器;RNA病毒,全部遗传信息都在RNA上编码,这种情况在生物学上是独特的;体积比细菌小得多,仅含有少数几种酶类;不能在无生命的培养基中增殖,必须依赖宿主细胞的代谢系统复制自身核酸,合成蛋白质并装配成完整的病毒颗粒,或称病毒体(完整的病毒颗粒是指成熟的病毒个体)。由于病毒的结构和组分简单,有些病毒又易于培养和定量,因此从20世纪40年代后,病毒始终是分子生物学研究的重要材料。在实践方面,病毒的研究对防治人类、植物和动物的疾病作出了重要贡献。如病毒疫苗的发展,利用昆虫病毒作为杀虫剂等。1982年将资料齐全而能分类的病毒划分为7大群:(双链)dsDNA,有包膜;(双链)dsDNA,无包膜;(单链)ssDNA,无包膜;(双链)dsRNA,有包膜;(双链)dsRNA,无包膜;(单链)ssRNA,有包膜;(单链)ssRNA,无包膜。病毒对抗生素不敏感,对干扰素敏感,所以得感冒的时候没时间去医院的话可以买个干扰素药品吃。培养和检测:病毒研究的发展常常与病毒培养和检测方法的进步有密切的关系,特别在脊椎动物病毒方面,小鼠和鸡胚接种、组织培养、超速离心、凝胶电泳、电子显微镜和免疫测定等技术,对病毒学的发展具有深刻的影响。噬菌体的培养和检测方法最为简单。将噬菌体接种到易感细菌的肉汤培养物中,经18~24小时后,混浊的培养物重新透明,此时细菌被裂解,大量噬菌体被释放到肉汤中,再经除菌过滤,即为粗制噬菌体。为了测定其中噬菌体的数量,将粗制噬菌体稀释到每一接种量含100个左右,与过量的细菌混合,然后铺种于琼脂平皿上,在温箱中培养过夜,细菌繁殖成乳白色衬底,被噬菌体裂解的区域则在此衬底上表现为圆形的透明斑,称为噬斑。噬斑数代表该接种量中有活力的噬菌体数量。如果挑出单个噬斑来培养,就能获得由单个噬菌体所繁殖的后代,达到分离纯化的目的。动物病毒(见脊椎动物病毒)的培养可在自然宿主、实验动物、鸡胚或细胞培养中进行,以死亡、发病或病变等作为病毒繁殖的直接指标,或以血细胞凝集、抗原测定等作为间接指标。收获发病动物的组织磨成悬液或有病变的细胞培养液,即为粗制病毒。测定活病毒数量可采用空斑法,其原理与噬斑法相同,但以易感的动物单层细胞代替细菌,在接种适当稀释的病毒后,用含有培养液和中性红的琼脂覆盖,使病毒感染局限在小面积内形成病变区,衬底的健康细胞被中性红染成红色,病变区不染色而显示为空斑。至今植物病毒的培养和检测大都是在整株植物上进行的。从捣碎的病叶汁中制备病毒,常用枯斑法检测。用手指蘸上混有金刚砂的稀释病毒在植物叶片上轩轻摩擦,经一定时间后出现单个分开的圆形坏死或退绿斑点,称为枯斑。除了利用病毒的致病性定量检测病毒外,还可应用物理方法,如在电子显微镜下计数病毒颗粒,或用紫外分光光度计测定提纯病毒的蛋白和核酸量,这些方法所测得的数据包括了有感染性和无感染性的病毒粒。应用电子显微镜不但能看清病毒粒的大小、形态,还可以分辨其表面的蛋白亚单位和内部的核壳等超微结构。DNA复制:病毒复制指病毒粒入侵宿主细胞到最后细胞释放子代毒粒的全过程,包括吸附、进入与脱壳、病毒早期基因表达、核酸复制、晚期基因表达、装配和释放等步骤。各步的细节因病毒而异。

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  • 机!他&斯基』
    机!他&斯基』

      『一场恶魔实验,爆发惊天危机!他们,到底想要做什么?敬请关注龙耀晨全新著作《暗黑次时代》!』『恶魔不一定需要恐怖,天使不一定需要可爱。——瓦洛德夫斯基』